Digemid ordena retiro de medicamentos inyectables por fallas de calidad

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud ha emitido la Alerta N.° 59 – 2025 para inmovilizar y retirar del mercado varios lotes de las soluciones inyectables Metamizol Sódico 1 g/2 mL y Dolofebril 1 g/2 mL, ambos fabricados por Laboratorios Unidos S.A.

Según la entidad, estos productos presentan fallas de calidad, ya que se ha identificado la presencia de precipitados en las ampollas, lo cual representa un riesgo para la salud si se administran.

La Digemid exhorta a profesionales de la salud, establecimientos farmacéuticos, instituciones de salud del sector público y privado, y a la ciudadanía en general a no usar ni distribuir estos productos, ya que su consumo podría poner en riesgo la integridad de los pacientes.

La medida incluye el retiro de varios lotes de Metamizol Sódico y Dolofebril.

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Lotes afectados por la alerta de Digemid son:

Metamizol Sódico 1 g/2 mL (Laboratorios Unidos S.A.)

• Registro sanitario: EN-08009
• Lotes: 2081433, 2070263, 2081353, 2081423, 2090043, 2120023, 2081453

Dolofebril 1 g/2 mL (Laboratorios Unidos S.A.)

• Registro sanitario: EN-08555
• Lotes: 2081463, 2081493

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